Núm 43. Julio 2016.    POLIBOTÁNICA 43:103-119    http://dx.doi.org/10.18387/polibotanica.43.7

CYTOTOXIC STUDIES AND IN VITRO EFFECTS OFTRANS-3,4,4’,5-TETRAMETHOXYSTILBENE, A BIOACTIVE COMPOUND ISOLATED FROM LONCHOCARPUS PUNCTATUS KUNTH

Rocío Borges-Argáez1; Mirbella Cáceres-Farfán1, Nuria De Pedro2, Bastien Cautain2, José Pérez del Palacio2, Francisca Vicente2, Olga Genilloud2, Angeles Melguizo2, Caridad Díaz2, Fernando Reyes2, Noureddine El Aouad2, y Pablo Sansores-Peraza3

1Centro de Investigación Científica de Yucatán, calle 43 núm. 130 Chuburná de Hidalgo, Mérida, Yucatán, 97200, Mexico. 2Fundación MEDINA, Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud, Centro de Desarrollo Farmacéutico. Avenida del Conocimiento 3, 18016, Granada, Spain. 3Facultad de Química. Universidad Autónoma de Yucatán, calle 43 núm. 613 entre 90 col. Inalámbrica CP 97069, Mérida, Yucatán, México. Correo electrónico: rborges@cicy.mx

RESUMEN

El fraccionamiento biodirigido de extractos obtenidos de las inflorescencias de Lonchocarpus punctatus Kunth permitieron la purificación de los isómeros trans (1) y cis (2) de 3,5 dimetoxiestilbeno, trans-3,4,4’,5- tetrametoxiestilbeno (3) 4,4’,6’-trimetoxichalcona (4) y 5-hidroxi-7,4’-dimetoxiflavona (5) como sus principales constituyentes. Las estructuras de los compuestos fueron establecidas por comparación de sus datos de resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas con los reportados en la literatura. De todos los metabolitos aislados, trans-3,4.4’,5-tetrametoxiestilbeno (3) exhibió potente actividad citotóxica contra las líneas celulares de cáncer luminal A (CC50 = 2.2 μM), HER2 (CC50 = 1.1 μM) y triple negativo basal (CC50 = 1.8 μM) pero ningún efecto citotóxico fue observado contra la línea celular inmortalizada de hepatocitos (CC50 > 50 μM), así como propiedades inhibitorias moderadas (CYP3A4, CYP2C9) y bajas (CYP2D6) en las isoformas del citocromo P450.

Palabras clave: indicadores, distribución, isobioclimas, pisos de vegetación, Sierra Madre Occidental.

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